Produkter

1. Mangelen på nukleinsyredeteksjonssett vil bli et globalt problem.

2. Kinesiske IVD-bedrifter har muligheten til å reise til utlandet og konkurrere med bedrifter i verdensklasse.

3, for markedet testing reagens kaos, stoffet regulatoriske offisielle handling!

Mange IVD-bedrifter har fått det første partiet med utenlandsk sertifisering for sine nye koronaprodukter

Så langt har State Administration of Food and Drug Administration godkjent 20 ut-av-kroppen diagnostiske sett i en nødssituasjon, inkludert 12 nukleinsyredeteksjonsreagenser og 8 antistoffdeteksjonsreagenser.
I følge The West China Securities Research Report, bruker verden 500 000 til 700 000 nukleinsyretestsett hver dag.Mangelen på nukleinsyretestsett vil bli et globalt problem, mens etterspørselen etter høyeffektive sett laget i Kina forventes å forbli høy.

Forskningsrapportdata viser at minst 26 land har sendt inn forsyningsordrer til Kina, med mer enn 15 millioner sett bestilt."Den kritiske mangelen på nye koronavirusdeteksjonssett og PERSONLIGT verneutstyr forblir uløst," sa AMA i en uttalelse tirsdag.

Nylig har en rekke IVD enterprise nye krone produkter av den første utenlandske sertifisering på markedet.Blant de børsnoterte selskapene hevder minst 9 børsnoterte selskaper, inkludert Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology og Hangzhou Realytech, at produktene deres har oppnådd EU CE-sertifiseringen.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) og Hollogier Group Inc. (TGA) lørdag 22. mars, ifølge Australian Drug Administration (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck og Shanghai Zhijiang er innenlandske IVD-bedrifter.

I USA, ifølge den offisielle nettsiden til FDA, har sanntids fluorescerende RT-PCR-settet produsert av BGI for påvisning av SARS-2019-NCOV blitt godkjent av FDA og kan offisielt settes inn i epidemiforebygging og kontroll i USA.Dette er det første kinesiske produktet som har bestått FDAs nødautorisasjon.
Faktisk har kinesiske IVD-bedrifter muligheten til å reise til utlandet og konkurrere med bedrifter i verdensklasse.

Hangzhou Realytech har bestått FDA-sertifiseringen.Den nye koronavirusdeteksjonsraten er høy.Ta gjerne kontakt med oss ​​hvis du trenger detkjøp et reagens for rask deteksjon av koronavirus i store mengder.


Innleggstid: 15. juli 2020